植物病理學ppt(植物病理學的研究內(nèi)容)
1.植物病理學的研究內(nèi)容
當一株健全的植物受到干擾，導致器官和組織的生理機制局部的或系統(tǒng)的反常植物自身表現(xiàn)了病狀（symptom），并能從患病部位提取出的物質(zhì)具有相應病原物的病征（sigh），就是發(fā)生了植物病害。干擾植物正常生理機制的因素，主要是外來的，內(nèi)在的因子導致遺傳性病害；外來的因子有的是非生物性的，有的是生物性的。因此，根據(jù)誘發(fā)病害因子的本質(zhì)，植物病害可分為非侵染性病害和侵染性病害兩大類。
非侵染病害：
植物在長期的進化歷程中，逐漸適應了各種不斷變化的環(huán)境，產(chǎn)生了較強的適應能力。但對各類環(huán)境因素的適應能力有一定限度，如果植物所處的環(huán)境中某些物理如光照、水分、溫度或化學因素如營養(yǎng)元素失調(diào)再貨生存環(huán)境發(fā)生惡化，連續(xù)不斷影響植物，其強度又超過植物忍耐限度，就會對植物的生長發(fā)育產(chǎn)生不利影響，擾亂正常生理和代謝活動，甚至對植物造成嚴重傷害，使植物在生理和外觀上表現(xiàn)異常，產(chǎn)生病變。 侵染性病害是植物病原物在外界條件影響下相互斗爭并導致植物生病的病害具有感染性。常見的植物病原體有真菌如黑粉病、銹病、白粉病等；卵菌如腐霉、霜霉等；原核生物以細菌為主如土壤桿菌、支原體、衣原體等；病毒如馬鈴薯Y病毒、黃征病毒、煙草花葉病毒等；高等植物如菟絲子、列當獨腳金等；原生動物如線蟲。其中以細菌、真菌、病毒、支原體和線蟲誘發(fā)的病害較普遍和嚴重，尤以真菌性病害為最，如水稻的瘟病、小麥銹病、棉花的萎蔫病等。各種病原體的生理、生態(tài)、增殖方法和生活史以及侵染寄主的方式、途徑和時期各不相同。
2.植物病理學
如下： 是研究植物病害的病原、發(fā)生、發(fā)展以及防治的一門應用學科。
它以植物病害為研究對象，探討發(fā)病的原因，或在解剖學、生理學或生物化學上，探討感染和癥狀出現(xiàn)的過程。 就業(yè)前景： 畢業(yè)后可到全國各農(nóng)業(yè)院校、科研院所、農(nóng)場、種子公司、農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣部門、農(nóng)業(yè)企業(yè)、機關等部門從事植物保護工作的技術(shù)與設計、推廣與開發(fā)、經(jīng)營與管理、教學與科研等工作。
有一定的發(fā)展前景 推薦院校： 浙江大學 華中農(nóng)業(yè)大學、山東農(nóng)業(yè)大學、沈陽農(nóng)業(yè)大學、四川農(nóng)業(yè)大學、河北農(nóng)業(yè)大學、湖南農(nóng)業(yè)大學、吉林農(nóng)業(yè)大學、西南大學、吉林大學、廣西大學、青島農(nóng)業(yè)大學等。
3.分子植物病理學
分子植物病理學（Molecular Plant pathology）為我校2003年增列博士學位授權(quán)一級學科范圍內(nèi)自主設置學科、專業(yè)之一，也是我校同時具有招收碩士研究生、博士研究生資格的專業(yè)之一。
分子植物病理學是傳統(tǒng)植物病學的一門年輕分支學科，是現(xiàn)代分子生物學向植物病理學不斷交*、滲透而產(chǎn)生的一個新學科。我校作物遺傳育種專業(yè)下設置的分子抗病育種方向，經(jīng)過多年的努力建設，已取得了長足的進步，并在熱帶作物抗病基因和病原物致病相關基因克隆和鑒定，植物病原物致病性的功能基因組學、植物抗病性的功能基因組學、植物——病原物相互作用中的信號傳導等研究方面取得了較大的進展，研究成果對于作物遺傳育種、抗病品種的持久化利用、無公害新型殺菌劑研制等具有十分重要的理論意義和實際意義。目前，該研究方向已發(fā)展和派生出一個獨立的、完整的分子植物病理學學科體系，受到同領域的關注，發(fā)展前景廣闊。
我校分子植物病理學的研究工作和人才培養(yǎng)工作主要在熱帶作物生物技術(shù)國家重點實驗室和植物保護重點實驗室進行，并已掛*在作物遺傳育種學科和植物病理學科招收博士研究生和碩士研究生多年，培養(yǎng)出了高質(zhì)量、高素質(zhì)的從事分子植物病理學教學和科研的創(chuàng)新性人才，得到了用人單位的認可。隨著我國熱作事業(yè)的進一步發(fā)展和無公害農(nóng)業(yè)的興起，從分子水平對熱帶作物病害發(fā)生機制進行研究，闡明植物病程中寄主——病原物相互作用的分子基礎，了解寄主和病程相關的基因結(jié)構(gòu)、表達和調(diào)控機制，為植物病害的可持續(xù)控制提供理論基礎和最佳途徑已成為海南生態(tài)建設不可缺少的研究領域，因此決定了對分子植物植物病理學高層人才的需求將不斷擴大。分子植物病理學科的建立和發(fā)展，不僅可以填補國內(nèi)熱帶作物分子植物病理學研究的空白，同時也將為我國熱作事業(yè)的快速發(fā)展作出貢獻。
培養(yǎng)目標：
1.博士學位 掌握堅實的分子植物病理學的基礎理論，具有寬廣的植物病理學、微生物學、植物生理生化、分子生物學、植物基因工程等基礎知識；深入了解所研究領域的歷史、現(xiàn)狀和最新發(fā)展動態(tài)；熟練掌握與分子植物病理學有關的實驗技能和計算機應用技術(shù)；至少掌握一門外國語，能熟練地閱讀本專業(yè)的外文資料，具有一定的寫作能力和進行國際學術(shù)交流的能力；能獨立承擔與分子植物病理學有關的科學研究和教學工作；學位論文具有明顯的創(chuàng)新性，并有重要的理論意義或應用價值，能在高水平雜志上發(fā)表。
2.碩士學位 掌握分子植物病理學的基礎理論和相關的植物病理學、微生物學、植物生理生化、分子生物學、植物基因工程等基礎知識；了解分子植物病理學現(xiàn)狀和發(fā)展動態(tài)；熟練掌握一門外國語，能閱讀本專業(yè)的外文資料，初步具有獨立從事分子植物病理學科學研究和教學工作的能力；學位論文應有一定的創(chuàng)新性，能在較高水平雜志上發(fā)表。
學科研究范圍 應用現(xiàn)代分子生物學方法和技術(shù)，在分子水平上研究植物病害發(fā)生機制，闡明植物病程中寄主——病原物相互作用的分子基礎，了解病程相關基因的結(jié)構(gòu)、表達和調(diào)控機制，為植物病害的可持續(xù)控制提供理論基礎和最佳途徑。
主要研究方向包括：植物抗病性功能基因組研究、植物病原菌致病能基因組研究、植物——病原物相互作用過程的信號傳導與基因表達調(diào)控等。
課程設置 分子植物病理學，分子生物學、分子遺傳學、植物免疫學、基因組學、植物病理學進展、基因工程實驗、高等植物信號傳導、高級作物育種等。
4.植物病理學的研究內(nèi)容
當一株健全的植物受到干擾，導致器官和組織的生理機制局部的或系統(tǒng)的反常植物自身表現(xiàn)了病狀（symptom），并能從患病部位提取出的物質(zhì)具有相應病原物的病征（sigh），就是發(fā)生了植物病害。干擾植物正常生理機制的因素，主要是外來的，內(nèi)在的因子導致遺傳性病害；外來的因子有的是非生物性的，有的是生物性的。因此，根據(jù)誘發(fā)病害因子的本質(zhì)，植物病害可分為非侵染性病害和侵染性病害兩大類。
非侵染病害：
植物在長期的進化歷程中，逐漸適應了各種不斷變化的環(huán)境，產(chǎn)生了較強的適應能力。但對各類環(huán)境因素的適應能力有一定限度，如果植物所處的環(huán)境中某些物理如光照、水分、溫度或化學因素如營養(yǎng)元素失調(diào)再貨生存環(huán)境發(fā)生惡化，連續(xù)不斷影響植物，其強度又超過植物忍耐限度，就會對植物的生長發(fā)育產(chǎn)生不利影響，擾亂正常生理和代謝活動，甚至對植物造成嚴重傷害，使植物在生理和外觀上表現(xiàn)異常，產(chǎn)生病變。 侵染性病害是植物病原物在外界條件影響下相互斗爭并導致植物生病的病害具有感染性。常見的植物病原體有真菌如黑粉病、銹病、白粉病等；卵菌如腐霉、霜霉等；原核生物以細菌為主如土壤桿菌、支原體、衣原體等；病毒如馬鈴薯Y病毒、黃征病毒、煙草花葉病毒等；高等植物如菟絲子、列當獨腳金等；原生動物如線蟲。其中以細菌、真菌、病毒、支原體和線蟲誘發(fā)的病害較普遍和嚴重，尤以真菌性病害為最，如水稻的瘟病、小麥銹病、棉花的萎蔫病等。各種病原體的生理、生態(tài)、增殖方法和生活史以及侵染寄主的方式、途徑和時期各不相同。
5.什么是植物病理學
[編輯本段]概述 植物病理學（plant pathology,phytopathology）是研究植物病害的病原、發(fā)生、發(fā)展以及防治的一門應用學科。
它以植物病害為研究對象，探討發(fā)病的原因，或在解剖學、生理學或生物化學上，探討感染和癥狀出現(xiàn)的過程。為了確立防病和治病的方法，還研究形成病原的環(huán)境條件、病原體傳染途徑以及病害的診斷法等，另外還研究防病的藥劑對病原體或植物體的藥理作用，以及包括所有與植物病害有關的廣闊領域。
[編輯本段]發(fā)展簡史 葡萄霜霉病在18世紀，植物病害的傳染性以及植物病害的微生物病原性已漸為人們覺察。19世紀初，真菌學在植物形態(tài)學和植物分類學的基礎上逐漸發(fā)展，真菌病原本質(zhì)首先得到研究和認識。
1775年，M·蒂利特證明了腥黑穗病是傳染的。1807年，B·普雷沃證明了這個病是由孢子傳染的。
在1847~1865年間，L·E·蒂拉納研究了麥角病菌、黑粉病菌和銹病菌的形態(tài)和生活史。在1853~1866年間，德巴里（Heinrich Anton de Bary）在進一步對黑粉菌、銹菌以及馬鈴薯疫病菌的研究中，闡明了病原菌對植物的致病和發(fā)病過程，并證明真菌發(fā)育過程中的多形態(tài)性以及銹菌的轉(zhuǎn)株寄生現(xiàn)象。
他對一些重要作物的真菌病害和病原菌的多方面研究，奠定了植物病理學的基礎。J·屈恩于1858年寫的《作物病害原因和防治》一書，總結(jié)了這一時期對植物病害發(fā)生和對病原菌的認識，提出了環(huán)境因素與植物病害發(fā)生的關系和病害的防治方法，標志著植物病理學的誕生。
1888年，米亞爾代（Pierre Marie Alexis Millardet），創(chuàng)制了波爾多液，成功地防治了葡萄霜霉病，開創(chuàng)了植物病害的化學防治。1866年，M·C·沃羅寧觀察到植物根瘤中的細菌，這是首次在植物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)細菌。
1879年，T·J·伯里爾發(fā)現(xiàn)梨火疫病是細菌寄生所致。1899年，E·F·史密斯對細菌性植物病害進行了系統(tǒng)研究，發(fā)展了植物病理學的細菌性病害領域。
1879年，邁爾發(fā)現(xiàn)煙草花葉病并注意了這個病的傳染性。Д·И·伊萬諾夫斯基研究了這一病害，于1892年證明病原是存在病葉汁液里的微粒體，能透過細菌濾器，與細菌不同。
1898年，M·W·拜耶林克稱這類病原為病毒，以與細菌相區(qū)別，從而開創(chuàng)了植物病理學的病毒病原新領域。在19世紀末期，植物病理學者用選種雜交方法選出了抗銹病的蘆筍新品種，1902年，W·A·奧頓選出了抗枯萎病的棉花品種，從而發(fā)展了植物病理學的免疫性機制的研究和抗病育種的防病途徑。
中國的植物病理學是在生物學科中創(chuàng)建較早的一門學科，1917年就開始在高等農(nóng)林教學中設置植物病理學課程。1929年中國植物病理學會成立。
20世紀20~40年代，中國植物病理學的先驅(qū)者戴芳瀾、鄧叔群、朱鳳美、俞大紱等在研究中國真菌形態(tài)和分類，各主要作物的真菌、細菌和病毒病害，以及抗病育種等方面做出了貢獻，在幾個高等農(nóng)業(yè)院校和研究所中建立了研究室，培養(yǎng)了許多植物病理學工作者，為中國植物病理學的發(fā)展奠定了基礎。 [編輯本段]主要研究內(nèi)容 1、植物病害 小麥條銹病當一株健全的植物受到干擾，導致器官和組織的生理機制局部的或系統(tǒng)的反常并表現(xiàn)了癥狀，就是發(fā)生了病害。
干擾植物正常生理機制的因素，主要是外來的，內(nèi)在的因子導致遺傳性病害；外來的因子有的是非生物性的，有的是生物性的。因此，根據(jù)誘發(fā)病害因子的本質(zhì)，植物病害可分為非寄生性病害和寄生性病害兩大類。
①非寄生性病害：是物理或化學因素所引起的病害，直接受土壤和氣候環(huán)境因素的影響，如溫度、水分、日光、土壤酸堿度、營養(yǎng)、大氣污染等。 ②寄生性病害：是因病原體寄生而導致的病害，病原體有病毒、類病毒、支原體、衣原體、立克次氏體、細菌、真菌、藻類、線蟲和高等植物，其中以細菌、真菌、病毒、支原體和線蟲誘發(fā)的病害較普遍和嚴重，尤以真菌性病害為最，如水稻的瘟病、小麥銹病、棉花的萎蔫病等。
各種病原體的生理、生態(tài)、增殖方法和生活史以及侵染寄主的方式、途徑和時期各不相同。 病原體的寄生性本質(zhì)不同：有專性寄生、兼性寄生和兼性腐生之別，絕大多數(shù)真菌和細菌病原體都是兼性寄生，病原線蟲也是兼性寄生。
病毒、類病毒、支原體、衣原體則都是專性寄生。病原體的寄主范圍廣狹不一，有的僅寄生在1個屬或1個科內(nèi)的一些種，有的能寄生在許多科的植物上。
病原體和寄主間存在的一定關系，是生物進化中的遺傳適應的結(jié)果。 2、病原體與寄主 病原體誘致寄主發(fā)病，首先要與寄主有接觸的機會，并侵入寄主體。
病原體借助風、水、土以及種子和動物的攜帶而傳播，到達寄主體表面，由寄主體上的自然孔（如氣孔、皮孔、蜜腺等）或傷口（如機械創(chuàng)傷、昆蟲和人為造成的傷口）侵入寄主內(nèi)部。在侵染過程中，寄主表現(xiàn)的抵抗和敏感機制有機械性的，也有功能性的。
寄主表面的角質(zhì)層和表皮細胞壁均起抗拒病原體侵入的作用。有些自然孔口的結(jié)構(gòu)也不利于病原體的入侵和發(fā)展，而某些寄主體內(nèi)存在的某些化合物如酚類、單寧、乙烯等能限制或殺死已侵入的病原體，然而，最主要的是寄主本身的抗病性或感病性，其程度可自免疫直到絕對感病。
耐病性是指感染病原體后的寄主仍能較正常地生長。
6.植物病理學的病理分析
病原體誘致寄主發(fā)病，首先要與寄主有接觸的機會，并侵入寄主體。病原體借助風、水、土以及種子和動物的攜帶而傳播，到達寄主體表面，由寄主體上的自然孔（如氣孔、皮孔、蜜腺等）或傷口（如機械創(chuàng)傷、昆蟲和人為造成的傷口）侵入寄主內(nèi)部。在侵染過程中，寄主表現(xiàn)的抵抗和敏感機制有機械性的，也有功能性的。寄主表面的角質(zhì)層和表皮細胞壁均起抗拒病原體侵入的作用。有些自然孔口的結(jié)構(gòu)也不利于病原體的入侵和發(fā)展，而某些寄主體內(nèi)存在的某些化合物如酚類、單寧、乙烯等能限制或殺死已侵入的病原體，然而，最主要的是寄主本身的抗病性或感病性，其程度可自免疫直到絕對感病。耐病性是指感染病原體后的寄主仍能較正常地生長。不因帶病而遭受多大經(jīng)濟損失。因此，作物的耐病品種常用以避免當?shù)啬承┏０l(fā)病害所引起的損失。
病害的發(fā)生是病原體與寄主相互作用的結(jié)果，因而成為植物病理學的一個最重要的研究內(nèi)容。寄主植物的過敏性可使病原體侵入寄主后，因迅速殺死寄主局部組織形成壞死凋斑，限制了病原體在寄主體內(nèi)繼續(xù)發(fā)展；或因刺激寄主組織中形成障礙物（如木栓層）從而遏止病原體的蔓延；或因引起寄主的生理反常，如吸收或運輸水分的機制發(fā)生障礙，而致受侵染部分的萎蔫使病原體發(fā)展受到限制。因此寄主植物對病原體的過敏性，在一定程度上也起了抗病作用。
植物有對病原體的自然免疫性，但也表現(xiàn)有獲得免疫性。有些病原體（如病毒）侵染寄主后，寄主表現(xiàn)了抗病力，不再因感染而出現(xiàn)病癥。當前利用鈍化病原體作為疫苗，接種寄主植物使其產(chǎn)生免疫力，預防病害發(fā)生已初見成效。例如將加熱鈍化的煙草野火病菌注入健全的煙草植株內(nèi)，能保護煙草免遭病害，寄生性真菌可誘發(fā)寄主產(chǎn)生植物保護素，這是一種抗菌素，有抗病作用。
病原體與寄主的相互關系受環(huán)境條件的影響很大，植物病害的發(fā)生和發(fā)展，必須有適合的環(huán)境條件，溫度、濕度、光照、土壤酸堿度、水分、營養(yǎng)供應等都在不同程度上影響病害的發(fā)生及其嚴重的程度。
病原體的寄生性本質(zhì)不同：有專性寄生、兼性寄生和兼性腐生之別，絕大多數(shù)真菌和細菌病原體都是兼性寄生，病原線蟲也是兼性寄生。病毒、類病毒、支原體、衣原體則都是專性寄生。病原體的寄主范圍廣狹不一，有的僅寄生在1個屬或1個科內(nèi)的一些種，有的能寄生在許多科的植物上。病原體和寄主間存在的一定關系，是生物進化中的遺傳適應的結(jié)果。
